ОПИСАНИЕ
Фагоцитоз представляет собой захват чужеродных частиц определенными клетками организма с последующим их ферментативным разрушением. У человека способностью к фагоцитозу обладают нейтрофильные лейкоциты, моноциты и макрофаги. Менее выраженной способностью к фагоцитозу обладают другие клетки врожденного иммунитета (дендритные клетки, эозинофилы, тучные клетки); в условиях воспаления способность к фагоцитозу приобретают практически любые клетки, в особенности эпителиальные и эндотелиальные. Основными объектами фагоцитоза служат бактерии, грибы, простейшие, а также клетки организма, подвергшиеся апоптозу. Фагоциты являются одним из главных компонентов врождённого иммунитета. Они обеспечивают первую линию в защите организма от инфекции.
Данные фагоцитарной активности позволяют оценить функциональную способность лейкоцитов и резервные возможности этих клеток по поглощению и перевариванию чужеродных агентов.
ПОДГОТОВКА К ИССЛЕДОВАНИЮ
Кровь рекомендуется сдавать утром, натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания, воду пить можно). Необходимо исключить физическое перенапряжение, не курить 30 минут до сдачи крови.
Материал для исследования: цельная венозная кровь
ПОКАЗАНИЯ
- Рецидивирующие инфекции, инфекционные заболевания с хроническим и затяжным течением.
- Длительный субфебрилитет, лихорадка неясной этиологии;
- Подозрение на генетически обусловленный или приобретённый иммунодефицит.
- Аутоиммунные заболевания.
- Аллергические заболевания.
- Онкологические заболевания.
- Обследование реципиентов до и после трансплантации органов.
- Осложнённое течение послеоперационного периода.
- Контроль терапии цитостатиками, иммунодепрессантами и иммуномодуляторами.
ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ
Интерпретация результатов содержит аналитическую информацию для лечащего врача. Лабораторные данные входят в комплекс всестороннего обследования пациента, проводимого врачом и не могут быть использованы для самодиагностики и самолечения.
Снижение показателей фагоцитоза:
Первичные иммунодефицитные состояния
- наследственные дефекты фагоцитов (синдром Чедиака-Хигаси, хроническая гранулёматозная болезнь).
- Дефицит опсонических факторов (дефицит компонентов комплемента, гипо- агаммаглобулинемии)
Вторичные иммунодефицитные состояния
- паразитарные инвазии – эхинококкоз, системные или локальные кандидозы.
- лучевое или химиотерапевтическое воздействие.