Антитела к кардиолипину, IgG в Краснокамск

ОПИСАНИЕ

Количественное определение  в крови аутоантител (IgG), которые направлены против  кардиолипина - фосфолипида, который является обязательным компонентом мембран митохондрий. Аутоанитела направлены не против самого фосфолипида, а против плазменного аполипопротеина (бета-2-гликопротеина), ассоциированного с кардиолипином.

Антитела к кардиолипину (АКЛ) являются лабораторным маркером антифосфолипидного синдрома (АФС). Антифосфолипидный синдром (АФС) -  клинико-лабораторный симптомокомплекс, характеризующийся рецидивирующими венозными и артериальными тромбозами, акушерской патологией, тромбоцитопенией и гиперпродукцией антифосфолипидных антител (аФЛ). Основой антифосфолипидного синдрома является  тромботическое и/или окклюзивное поражение кровеносных сосудов, причем патологический процесс может затрагивать сосуды любой локализации и любого калибра, что определяет полиморфность клинических проявлений. Клинические проявления, связанные с аФЛ в крови, варьируют от бессимптомного носительства до угрожающих жизни проявлений, связанных с размером, числом и видом окклюзированных сосудов.

Истинная распространенность АФС в популяции до сих пор не известна. Частота обнаружения различных аФЛ: антител к кардиолипину (аКЛ) и волчаночного антикоагулянта - в крови здоровых людей варьирует от 0 до 14% (в среднем 1-5%; в высокой концентрации - менее чем у 0,2%) и увеличивается у лиц пожилого возраста, особенно с хроническими заболеваниями.

Определенный уровень АКЛ присутствует в крови здоровых людей, но при его повышении происходит активация тромбоцитов и эндотелия сосудов, что способствует возникновению тромбозов и тромбоэмболий. Повышение уровня АКЛ является фактором риска первого венозного тромбоза, а также повторных тромбо- эмболий в популяции. При повышенном содержании этих антител увеличивается риск инсульта и инфаркта.

Антитела класса IgG к кардиолипину, в отличие от IgM, выявляются на более поздних этапах патологического процесса. Кроме АФС, эти антитела могут быть обнаружены при различных аутоиммунных заболеваниях (красная волчанка), при инфекциях, таких как гепатит С, малярия, боррелиоз, сифилис, ВИЧ, злокачественных новообразованиях и лейкемии, часто -  при алкогольном циррозе.

Обнаружение АКЛ является необходимым, но не достаточным критерием для постановки диагноза антифосфолипидного синдрома. Согласно диагностическим критериям АФС (2010), к лабораторным маркерам АФС относятся: волчаночный антикоагулянт (ВА), антитела к кардиолипинам (АКЛ) классов IgM и G и антитела к β2гликопротеину 1. Повышенный уровень указанных аутоантител необходимо выявить не менее двух раз с интервалом в 12 недель. Как правило, в крови пациентов с ярко выраженными признаками АФС удается выявить все три варианта антифосфолипидных аутоантител. Кроме того, наличие трех вариантов аутоантител ассоциировано с высоким риском тромботических событий в будущем.

ПОДГОТОВКА К ИССЛЕДОВАНИЮ

Кровь рекомендуется сдавать утром, не ранее чем через 4 часа после последнего приема пищи (воду пить можно).

 

Материал для исследования: сыворотка крови.

ПОКАЗАНИЯ

•  Диагностика антифосфолипидного синдрома (необъяснимые тромбозы, бесплодие и повторное невынашивание плода, тромбоцитопения).

 

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ

Интерпретация результатов содержит аналитическую информацию для лечащего врача. Лабораторные данные входят в комплекс всестороннего обследования пациента, проводимого врачом и не могут быть использованы для самодиагностики и самолечения.

 

Повышение уровня антител к кардиолипину:

• антифосфолипидный синдром - положительные результаты теста в двух и более определениях на протяжении по крайней мере 6 недель (положительный результат теста, сам по себе, в отсутствие каких-либо других клинических или лабораторных маркёров, не может служить основанием для постановки диагноза);
• системные аутоиммунные заболевания (особенно, системная красная волчанка);
• инфекционные заболевания (гепатит С, малярия, боррелиоз, сифилис, ВИЧ);
• аутоантитела, индуцированные приёмом лекарственных препаратов.