Ген рецептора витамина D (VDR), полиморфизм 283 A>G (BsmI) в Оса

ОПИСАНИЕ

Ген VDR кодирует рецептор, который связывает витамин D и регулирует активность генов минерального обмена и секрецию паратиреоидного гормона, контролируя, таким образом, метаболизм кальция и фосфора. Наиболее распространен нейтральный вариант генотипа (G/G).

Наличие аллеля риска А (генотипы G/A и А/А) ассоциировано с повышенным риском низкотравматических переломов. У носителей аллеля риска А нередко наблюдается снижение уровня паращитовидного гормона в крови.

ПОДГОТОВКА К ИССЛЕДОВАНИЮ

Можно сдавать кровь в течение дня, не ранее, чем через 3 часа после приема пищи или утром натощак. Чистую воду можно пить в обычном режиме.

Материал для исследования: венозная кровь.

ПОКАЗАНИЯ

Пациентам, у которых в семейном анамнезе были случаи заболевания остеопорозом, гиперпаратиреозом или частые переломы костей (не связанных с тяжелыми травмами).
При поиске причин недостаточного усвоения витамина D.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ

Интерпретация результатов содержит аналитическую информацию для лечащего врача. Лабораторные данные входят в комплекс всестороннего обследования пациента, проводимого врачом и не могут быть использованы для самодиагностики и самолечения.

Варианты генотипов:

A/A – выраженное снижение экспрессии гена VDR проявляется значительным снижением уровня витамина Д и кальция в крови и высоким риском остеопороза;
A/G – умеренное снижение экспрессии гена VDR проявляется снижением уровня витамина Д и кальция в крови и умеренным риском остеопороза;
G/G – нормальная экспрессия гена VDR обусловливает достаточное количество рецепторов витамина Д, риск нарушения минерального обмена и остеопороза низкий.

Срок исполнения:

до 11 р. дней

Стоимость:

1450 руб.

Цена указана без забора биоматериала